benzyl 2-amino-4-azido-2,4-dideoxy-β-L-arabinopyranoside | 59495-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-amino-4-azido-2,4-dideoxy-β-L-arabinopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-3-amino-5-azido-2-phenylmethoxyoxan-4-ol
• CAS: 59495-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: IHPXTIKWQXMPPH-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-amino-4-azido-2,4-dideoxy-β-L-arabinopyranoside 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 (2S,3R,4R,5S)-5-Azido-2-benzyloxy-3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-tetrahydro-pyran-4-ol 、 (2S,3S,4R,5R)-5-Azido-2-benzyloxy-4-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  4-（d-丙氨酰氨基）-2-氨基-2,3,4-三苯氧基-1-苏-戊糖（3-脱氧普霉素）的合成及生物学活性

  摘要：

  普霉素[4-（d-丙氨酰氨基）-2-氨基-2,4-二脱氧-1-阿拉伯糖]的三个类似物，即3-脱氧的（1），其2-氨基和3-羟基互换合成了（2）和具有C-2脱氨基的化合物（3）。对抗真菌和抗白血病活性的检查表明，对于1，前者对某些真菌的活性比普霉素更弱，而后者对普鲁霉素的活性稍弱。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80975-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-azido-4-deoxy-β-L-ribopyranoside 在 氨 作用下， 生成 benzyl 2-amino-4-azido-2,4-dideoxy-β-L-arabinopyranoside 、 benzyl 3-amino-4-azido-3,4-dideoxy-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-（d-丙氨酰氨基）-2-氨基-2,3,4-三苯氧基-1-苏-戊糖（3-脱氧普霉素）的合成及生物学活性

  摘要：

  普霉素[4-（d-丙氨酰氨基）-2-氨基-2,4-二脱氧-1-阿拉伯糖]的三个类似物，即3-脱氧的（1），其2-氨基和3-羟基互换合成了（2）和具有C-2脱氨基的化合物（3）。对抗真菌和抗白血病活性的检查表明，对于1，前者对某些真菌的活性比普霉素更弱，而后者对普鲁霉素的活性稍弱。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80975-1

文献信息

• XASIMOTO, XIRONOBU;ARAKI, TSUNEHITI;JOSIMURA, DZYUDZI
  作者：XASIMOTO, XIRONOBU、ARAKI, TSUNEHITI、JOSIMURA, DZYUDZI

  DOI：——

  日期：——