Cyclohexanone, 4,4-dimethoxy-3,5-dimethyl-, (3R,5R)- | 479544-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexanone, 4,4-dimethoxy-3,5-dimethyl-, (3R,5R)-
• 英文别名: (+)-trans-3,5-dimethyl-4,4-dimethoxycyclohexanone
• CAS: 479544-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: INZXKYQCANUVEG-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanone, 4,4-dimethoxy-3,5-dimethyl-, (3R,5R)- 在 正丁基锂 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (-)-trans-2,6-dimethyl-4-methylenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  无环手性结构单元的催化途径：有机锌试剂催化不对称共轭加成到环烯酮中的应用

  摘要：

  通过铜-亚磷酰胺催化的不对称共轭物的加成，可获得许多具有高ee的手性环状烯酮。在这里，我们报告了这些烯酮的顺序共轭加成，作为迈向多取代手性环酮的途径。随后的Baeyer-Villiger氧化和开环导致包含多个立体中心的各种线性合成子。该方法代表了通往各种无环手性结构单元的短的，催化的和高度对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1560/nhk0-c8je-27g9-nub3
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 (R)-4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one 在 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到Cyclohexanone, 4,4-dimethoxy-3,5-dimethyl-, (3R,5R)-
  参考文献：
  名称：

  无环手性结构单元的催化途径：有机锌试剂催化不对称共轭加成到环烯酮中的应用

  摘要：

  通过铜-亚磷酰胺催化的不对称共轭物的加成，可获得许多具有高ee的手性环状烯酮。在这里，我们报告了这些烯酮的顺序共轭加成，作为迈向多取代手性环酮的途径。随后的Baeyer-Villiger氧化和开环导致包含多个立体中心的各种线性合成子。该方法代表了通往各种无环手性结构单元的短的，催化的和高度对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1560/nhk0-c8je-27g9-nub3