(Z)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)ethanone | 1170059-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)ethanone
• 英文别名: (2Z)-2-(3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ylidene)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1170059-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO
• 分子量: 317.31
• InChiKey: BMRRJLBGJBCPRS-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)ethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碘 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(R)-1-(4-(trifluoro-methyl)phenyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of exocyclic enamines

  摘要：

  [Ir(COD)Cl](2)/Meo-BiPhep/I-2 catalyst system is highly effective for the asymmetric hydrogenation of exocyclic enamines with high enantioselectivities (up to 96% ee). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.037

文献信息

• Highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of exocyclic enamines
  作者：Xiao-Bing Wang、Da-Wei Wang、Sheng-Mei Lu、Chang-Bin Yu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.03.037

  日期：2009.5

  [Ir(COD)Cl](2)/Meo-BiPhep/I-2 catalyst system is highly effective for the asymmetric hydrogenation of exocyclic enamines with high enantioselectivities (up to 96% ee). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.