N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-(2-O-benzoyl-4-0-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>0)-L-serine p-nitrophenyl ester | 131292-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-(2-O-benzoyl-4-0-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>0)-L-serine p-nitrophenyl ester
• CAS: 131292-96-1
• 化学式: C₁₁₂H₉₂N₂O₃₁
• 分子量: 1961.96
• InChiKey: IRTSMMUALPXJSB-SJJDOMNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  145
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  412
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-2-O-benzoyl-4-0-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 p-nitrophenyl N-(fluorenylmetoxycarbonyl)-L-serinate 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-(2-O-benzoyl-4-0-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>0)-L-serine p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Oscarson, Stefan; Kvarnstroem, Ingemar, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 625 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAREGG, PER J.;OSCARSON, STEFAN;KVARNSTROM, INGEMAR;NIKLASSON, ANNIKA;NIK+, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 625-629
  作者：GAREGG, PER J.、OSCARSON, STEFAN、KVARNSTROM, INGEMAR、NIKLASSON, ANNIKA、NIK+

  DOI：——

  日期：——