(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-ol | 1015481-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 1015481-51-2
• 化学式: C₂₉H₄₄O₇Si
• 分子量: 532.75
• InChiKey: HRUNJFGXSWEVRZ-RKJAVHAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(iodomethyl)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263
  作者：Satoh, Masanori、Mori, Masaki、Nakata, Tadashi

  DOI：——

  日期：——