E-(S)-4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-en-1-ol | 1150099-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(S)-4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 1150099-13-0
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: AEWAWFLJQDYDPU-IPWDFOCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(S)-4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-en-1-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 E-(S)-tert-butyl-(4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-enyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w
• 作为产物：
  描述：

  E-(S)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到E-(S)-4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w

文献信息

• Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes
  作者：Jian Zhao、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol900308w

  日期：2009.5.21

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.