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(Z)-ethyl 2-azido-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acrylate | 1353676-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 2-azido-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acrylate
英文别名
——
(Z)-ethyl 2-azido-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acrylate化学式
CAS
1353676-74-0
化学式
C13H13N3O3
mdl
——
分子量
259.265
InChiKey
MIZADCCGTTVBHA-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    84.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 2-azido-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acrylate5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 0.67h, 以42%的产率得到ethyl 3,6-dihydro-2H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 4,5-Dihydrofuranoindoles and Their Evaluation as HCV NS5B Polymerase Inhibitors
    摘要:
    The synthesis of substituted 3,4-dihydrofuranoindoles is reported. These new indole compounds were used to synthesize potent HCV NS5B inhibitors. The binding mode of the dihydrofuranoindole-derived inhibitors was established via X-ray crystallographic studies.
    DOI:
    10.1021/ol203177g
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-azido-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-3-hydroxypropanoate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到(Z)-ethyl 2-azido-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 4,5-Dihydrofuranoindoles and Their Evaluation as HCV NS5B Polymerase Inhibitors
    摘要:
    The synthesis of substituted 3,4-dihydrofuranoindoles is reported. These new indole compounds were used to synthesize potent HCV NS5B inhibitors. The binding mode of the dihydrofuranoindole-derived inhibitors was established via X-ray crystallographic studies.
    DOI:
    10.1021/ol203177g
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