2-Methoxy-5,5-dimethyl-2-pent-3-ynoxy-1,3,4-oxadiazole | 189142-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-5,5-dimethyl-2-pent-3-ynoxy-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 189142-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: ZHKUMHYWNONYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-5,5-dimethyl-2-pent-3-ynoxy-1,3,4-oxadiazole 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-Methyl-3-[1-methyl-1-((3R,4R)-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-ethyl]-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dialkoxycarbenes with tethered triple bonds to form heterocyclic compounds

  摘要：

  从相应的氧代二氮杂环产生的带有三重键的二烷氧基卡宾与带有锁链炔基团的分子内环化，形成3,3-二烷氧基乙烯基卡宾/1,3-二极体中间体。卡宾环化的区域选择性高度取决于炔基取代基的性质。在生成外环乙烯基卡宾的情况下，乙烯基卡宾中间体可以与适当的烯烃或炔基进行有用的[3+2]环加成。这种方法可以快速构建一些有趣的杂环环系统。关键词：卡宾，二烷氧基卡宾，乙烯基二烷氧基卡宾，杂环。

  DOI：

  10.1139/v97-016
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 、 2-acetoxy-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2-Methoxy-5,5-dimethyl-2-pent-3-ynoxy-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dialkoxycarbenes with tethered triple bonds to form heterocyclic compounds

  摘要：

  从相应的氧代二氮杂环产生的带有三重键的二烷氧基卡宾与带有锁链炔基团的分子内环化，形成3,3-二烷氧基乙烯基卡宾/1,3-二极体中间体。卡宾环化的区域选择性高度取决于炔基取代基的性质。在生成外环乙烯基卡宾的情况下，乙烯基卡宾中间体可以与适当的烯烃或炔基进行有用的[3+2]环加成。这种方法可以快速构建一些有趣的杂环环系统。关键词：卡宾，二烷氧基卡宾，乙烯基二烷氧基卡宾，杂环。

  DOI：

  10.1139/v97-016