(S)-3-((E)-4-Iodo-but-2-enyloxy)-non-1-ene | 128944-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-((E)-4-Iodo-but-2-enyloxy)-non-1-ene
• CAS: 128944-58-1
• 化学式: C₁₃H₂₃IO
• 分子量: 322.23
• InChiKey: NBFQBMXOGOJZCQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (S)-3-((E)-4-Iodo-but-2-enyloxy)-non-1-ene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ((1S,3aR,4S,6aR)-1-Hexyl-5-oxo-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-acetic acid methyl ester 、 ((1S,3aR,4R,6aR)-1-Hexyl-5-oxo-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯（0）和镍（0）催化的“金属茂型”环化反应：立体定向驻留手性。

  摘要：

  反式-cyclization产物选择性地从C-6取代的乙酰氧基辛二烯只形成通过的Ni（0）催化（→ ）和选自Pd下C-4取代的类似物（O） -的Ni（0）催化（，→ ）。用C-5-5取代的前体得到非对映异构体的混合物。镍（0）催化的碘代二烯的烯丙基化/甲氧羰基化提供了2-氧杂-双环[3.3.0]辛酮，具有三个非立体异构中心的高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88781-x