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(+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-quinolinemethanamine | 405548-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-quinolinemethanamine
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-2-methyl-alpha-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-quinolinemethanamine;(4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methylquinolin-6-yl]-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
(+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-quinolinemethanamine化学式
CAS
405548-98-3
化学式
C26H21Cl2N5
mdl
——
分子量
474.392
InChiKey
LJGPUTPGSRJTEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanamine 二氯甲烷乙醚 、 residue 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以yielding 0.13 g (22%) of 4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-quinolinemethanamine, MS (ESI) m/z的产率得到(+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-quinolinemethanamine
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
    摘要:
    这项发明涵盖了公式(I)中的新化合物,其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义,具有韦尼氏转移酶抑制活性;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07053105B2
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文献信息

  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1322635B1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US7053105B2
    申请人:——
    公开号:US7053105B2
    公开(公告)日:2006-05-30
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