2-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-7-hydrazinocarbonyl-heptanoic acid | 75172-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-7-hydrazinocarbonyl-heptanoic acid
• CAS: 75172-51-9
• 化学式: C₅₃H₇₂N₁₂O₁₂
• 分子量: 1069.23
• InChiKey: ZRAHOUITPYQUKA-INZSMTQLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-7-hydrazinocarbonyl-heptanoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~5.0 ℃ 、127.99 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (1S,4S,7S,10R,13S,16S)-7-(4-Amino-butyl)-13-benzyl-4-(1-hydroxy-ethyl)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,26-heptaoxo-2,5,8,11,14,17,25-heptaaza-bicyclo[14.10.4]triacontane-24-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025
• 作为产物：
  描述：

  2-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-octanedioic acid 8-methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 肼 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-7-hydrazinocarbonyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025