N-(2-(3,3-dimethylbutanoyl)phenyl)acetamide | 1267460-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(3,3-dimethylbutanoyl)phenyl)acetamide
• CAS: 1267460-93-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: DJUUBOIXNHXNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,3-dimethylbutanoyl)phenyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3-tert-butyl-2-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺氧辅助钯催化炔烃的水合反应

  摘要：

  在此，实现了炔烃的酰胺氧辅助钯催化的水合反应，以高收率，在温和的反应条件下具有单区域选择性的方式制备了一系列邻酰基乙酰苯胺衍生物。此转换简单，实用，并且可以以克为单位执行。对该机理的评估表明，该反应应包括羰基缩合过程，并且已证明1,3-恶嗪化合物是关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01178
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenyl]acetamide 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N-(2-(3,3-dimethylbutanoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺氧辅助钯催化炔烃的水合反应

  摘要：

  在此，实现了炔烃的酰胺氧辅助钯催化的水合反应，以高收率，在温和的反应条件下具有单区域选择性的方式制备了一系列邻酰基乙酰苯胺衍生物。此转换简单，实用，并且可以以克为单位执行。对该机理的评估表明，该反应应包括羰基缩合过程，并且已证明1,3-恶嗪化合物是关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01178

文献信息

• Palladium-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of 4-Alkylidene-4<i>H</i>-3,1-benzoxazines from <i>N</i>-Acyl-<i>o</i>-alkynylanilines
  作者：Takao Saito、Shohei Ogawa、Naoya Takei、Noriki Kutsumura、Takashi Otani

  DOI：10.1021/ol103130s

  日期：2011.3.4

  The highly regio- and stereoselective 6-exo-dig mode cyclization of N-acyl-o-alkynylanilines producing 4-alkylidene-3,1-benzoxazines occurred unpredictably by use of a proper catalyst [Pd(OAc)(2)] and an effective additive (acetic acid) under suitable reaction conditions.