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| 134222-19-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
134222-19-8
化学式
C22H28N2O9S
mdl
——
分子量
496.538
InChiKey
ULFLMDXECKFUQJ-CWJKEVGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    142.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四丁基碘化铵 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以70%的产率得到Sodium; 2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-3-benzyloxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of nucleoside sulfonates and sulfones
    摘要:
    Sulfonate analogues of adenine, cytidine and guanine monophosphates have been synthesized for the first time. The synthesis of ribose 3-sulfonate, a synthesis of sulfonyl disaccharides and dinucleotides and an improved synthesis of a ribose 3-sulfone is also reported.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79642-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2R,3S,4R)-3-Benzyloxy-4,5-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-ethanesulfonic acid isopropyl ester 在 吡啶4-二甲氨基吡啶三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of nucleoside sulfonates and sulfones
    摘要:
    Sulfonate analogues of adenine, cytidine and guanine monophosphates have been synthesized for the first time. The synthesis of ribose 3-sulfonate, a synthesis of sulfonyl disaccharides and dinucleotides and an improved synthesis of a ribose 3-sulfone is also reported.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79642-0
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