4-(4-氟-5-甲基-2-硝基苯基)丁酸 | 210346-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟-5-甲基-2-硝基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 210346-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₄
• 分子量: 241.219
• InChiKey: FLDSODKYHOICTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟-5-甲基-2-硝基苯基)丁酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 8-氨基-6-氟-5-甲基-3,4-二氢-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟甲苯 在 甲醇 、 硫酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 4-(4-氟-5-甲基-2-硝基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种邻乙酰氨基苯丁酸类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种邻乙酰氨基苯丁酸类化合物的制备方法，该方法通过式A反应路线制备而得；其中R1代表C1‑6烷基，R2代表F或Cl原子，X代表Br或I原子。按本发明制备方法，喜树碱工业制备的中间体能以简便方式高产率制得。

  公开号：

  CN112300019A