4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyloxazole | 84672-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyloxazole
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 84672-13-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: KQIZNDVPNWXSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyloxazole 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Sarma, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 860 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮 在 乙酸铵 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Sarma, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 860 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkynyl Thioethers in Gold-Catalyzed Annulations To Form Oxazoles
  作者：Raju Jannapu Reddy、Matthew P. Ball-Jones、Paul W. Davies

  DOI：10.1002/anie.201706850

  日期：2017.10.16

  regioselective, and convergent access to densely functionalized oxazoles is realized in a functional-group tolerant manner using alkynyl thioethers. Sulfur-terminated alkynes provide access to reactivity previously requiring strong donor-substituted alkynes such as ynamides. Sulfur does not act in an analogous donor fashion in this gold-catalyzed reaction, thus leading to complementary regioselective outcomes

  使用炔基硫醚以官能团耐受的方式实现非氧化、区域选择性和聚合获得密集官能化的恶唑。硫封端的炔烃提供了获得以前需要强供体取代的炔烃（例如炔酰胺）的反应性。在这种金催化反应中，硫不以类似的供体方式起作用，从而导致互补的区域选择性结果并解决使用炔酰胺的局限性。
• Cyanide‐Free Cyanation of sp ² and sp‐Carbon Atoms by an Oxazole‐Based Masked CN Source Using Flow Microreactors
  作者：Brijesh M. Sharma、Arun V. Nikam、Santosh Lahore、Gwang‐Noh Ahn、Dong‐Pyo Kim

  DOI：10.1002/chem.202103777

  日期：2022.4.6

  desired cyano compounds with reasonably good yields in a four-step flow manner. A unique feature of this cyanation protocol in flow enables to cyanate a variety of sp2 and sp carbons to produce a broad spectrum of aryl acetonitrile. It is envisaged that the OxBA based cyanation would replace existing unstable and toxic approaches as well as non-toxic cyanation using two different sources of "C" and "N"

  这项工作报告了一种无氰连续流动工艺，用于将 sp2 和 sp 碳氰化以从 (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl) 硼酸 [OxBA] 试剂作为唯一来源合成芳基、乙烯基和炔属腈碳结合掩蔽-CN 源。无毒且稳定的 OxBA 试剂是通过溴恶唑的锂化-硼化，以及连续的 Suzuki-Miyaura 与芳基、乙烯基或炔属卤化物的交叉偶联和去掩蔽 [4+2]/retro-[4+2] 生成的以四步流动的方式成功完成了以相当好的收率得到所需氰基化合物的序列。这种氰化方案在流动中的一个独特特点是能够氰化各种 sp2 和 sp 碳以产生广谱的芳基乙腈。
• SHRIDHAR, D. R.;RAM, B.;SARMA, C. R.;SAXENA, N. K.;THAPER, G. S.;KRISHNAM+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 860-864
  作者：SHRIDHAR, D. R.、RAM, B.、SARMA, C. R.、SAXENA, N. K.、THAPER, G. S.、KRISHNAM+

  DOI：——

  日期：——