(S)-(+)-4-(2-methyl-1-butoxy)benzaldehyde | 55535-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(+)-4-(2-methyl-1-butoxy)benzaldehyde
• 英文别名: (S)-(+)-4-(2-methylbutoxy)benzaldehyde；(S)-4-(2-Methylbutoxy)benzaldehyde, AldrichCPR；4-[(2S)-2-methylbutoxy]benzaldehyde
• CAS: 55535-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MAZFCUGZMFDVGD-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-(2-methyl-1-butoxy)benzaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kaszynski, P.; Jawdosiuk, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 174, p. 21 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (S)-(+)-4-(2-methyl-1-butoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性联嘧啶薄膜的非线性光学活性

  摘要：

  用带有短手性链的烷氧基苯乙烯基部分功能化的联嘧啶核的固态超分子组织允许在没有任何电晕极化过程的情况下从薄膜中出现强的高阶谐波信号。

  DOI：

  10.1002/asia.202400112

文献信息

• Synthesis and characterization of 4-alkenyl and 4,4′-dialkenyl-2,2′-bipyridyl ligands bearing π-donor substituents
  作者：Manuel Bourgault、Thierry Renouard、Barbara Lognoné、Chakour Mountassir、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1139/v97-036

  日期：1997.3.1

  The synthesis of a new series of π-donor mono-and disubstituted vinyl bipyridines (donor = 4-R₂N-C₆H₄-; 4-RO-C₆H₄-; (C₅H₅)Fe(C₅H₄-); (C₅H₅)Ru(C₅H₄-)) has been achieved by reaction of the mono- and dilithio species of 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine and the monolithic species of 4-nonyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine with the appropriate aldehydes. Their ¹H NMR and UV–visible characterizations are reported. Keywords: 2,2′-bipyridines, π-donor substituents, UV–visible, ¹H NMR, nonlinear optics.

  一系列新的π-供体单取代和双取代乙烯基吡啶（供体=4-R₂N-C₆H₄-; 4-RO-C₆H₄-; (C₅H₅)Fe(C₅H₄-); (C₅H₅)Ru(C₅H₄-)）的合成已通过4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的单取代和二锂物种以及4-壬基-4′-甲基-2,2′-联吡啶的单体物种与适当的醛的反应而实现。它们的1H NMR和UV–visible特性已报道。关键词：2,2′-联吡啶，π-供体取代基，UV–visible，1H NMR，非线性光学。
• Synthesis and tunable chiroptical properties of chiral BODIPY-based D–π–A conjugated polymers
  作者：Xiao Ma、Eman Abdel Azeem、Xiaolin Liu、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3tc32029d

  日期：——

  structures, the three chiral BODIPY-based conjugated polymers can exhibit a red fluorescent emission centered at around 624–650 nm, with tunable band gaps in the range 1.56–1.96 eV, respectively. Interestingly, compared with the anisotropy (r = 0.005) and the CPL dissymmetry factor (glum < 0.01) of the chiral BODIPY small molecule as the counterpart, the three chiral polymers can exhibit a high r (up

  可以用具有2,7-二乙炔基-的二碘取代的手性硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物（M-1）合成三种新型的供体-π-受体（D-π-A）型手性聚合物P1，P2和P3。 9,9-二辛基9 ħ芴（M-2 ），3,6-二乙炔基-9-辛基- 9 ħ咔唑（M-3 ），和3,7-二乙炔基10十二烷基10 ħ -吩噻嗪（M-4）通过Pd催化的Sonogashira偶联反应。从三种不同的供体结构中选择，三种基于手性BODIPY的共轭聚合物可以显示红色荧光发射，中心波长在624-650 nm左右，可调节的带隙分别在1.56-1.96 eV的范围内。有趣的是，与手性BODIPY小分子的各向异性（r = 0.005）和CPL不对称因子（g lum <0.01）相比，这三种手性聚合物可以表现出较高的r（P1最高为0.10 ）和a。大摹LUM（高达0.32 P2），这可归因于链间π–π堆积效应以及沿这些聚合物主链的明确手性排列。
• Hahn, Bruce; Percec, Virgil, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 157, p. 125 - 150
  作者：Hahn, Bruce、Percec, Virgil

  DOI：——

  日期：——
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  作者：KASZYNSKI P.

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• KASZYNEKI, P.
  作者：KASZYNEKI, P.

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  日期：——