1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 3,6-cyclophosphate | 93473-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 3,6-cyclophosphate
• 英文别名: O³,O⁶-hydroxyphosphoryl-O¹,O²-isopropylidene-α-D-glucofuranose；O³,O⁶-Hydroxyphosphoryl-O¹,O²-isopropyliden-α-D-glucofuranose；(1S,2R,6R,8R,9R)-12-hydroxy-4,4-dimethyl-12-oxo-3,5,7,11,13-pentaoxa-12λ5-phosphatricyclo[6.5.0.02,6]tridecan-9-ol
• CAS: 93473-43-9
• 化学式: C₉H₁₅O₈P
• 分子量: 282.187
• InChiKey: LYFNQMJQQUWLMG-JAJWTYFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloro-2,2,2-(1,2-O-isopropylidene-3,5,6-O-α-D-glucofuranosyl)-1,3,2λ⁵-benzo[e]dioxaphosphole 在 水 作用下， 生成 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 3,6-cyclophosphate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,2-O-Isopropylidene-alpha -D-glucofuranose 3,5,6-phosphite was stidied in reactions with alpha -dicarbonyl compounds. Reagents with the electron-acceptor halogen atom form with the former stable phosphoranes, while unsubstituted alpha -dicarbonyl compounds, the corresponding normal phosphates.

  DOI：

  10.1023/a:1012330901237

文献信息

• Nifant'ev, E. E.; Koroteev, M. P.; Pugashova, N. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 6.2, p. 1265 - 1271
  作者：Nifant'ev, E. E.、Koroteev, M. P.、Pugashova, N. M.、Bekker, A. R.、Bel'skii, V. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO; SZABO, Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, 1959, vol. 249, p. 1243 - 1245
  作者：SZABO、SZABO

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTEV, EH. E.;KOROTEEV, M. P.;PUGASHOVA, N. M.;BEKKER, A. R.;BELSKIJ, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1412-1419
  作者：NIFANTEV, EH. E.、KOROTEEV, M. P.、PUGASHOVA, N. M.、BEKKER, A. R.、BELSKIJ, +

  DOI：——

  日期：——
• IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 9, S. 2191-2192
  作者：

  DOI：——

  日期：——