(E)-2-benzylidene-3-hexyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(2H)-one | 917774-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-3-hexyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-3-hexyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 917774-41-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O
• 分子量: 322.491
• InChiKey: YYIUOXYUPALFHQ-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-3-hexyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(2H)-one 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到2-benzyl-3-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  涉及顺序镍催化反应的取代苯的多组分方法

  摘要：

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.068
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-hexyl-4-phenyl-but-1-en-3-ynyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 、 palladium diacetate 吡啶 、 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-benzylidene-3-hexyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  涉及顺序镍催化反应的取代苯的多组分方法

  摘要：

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.068

文献信息

• A multicomponent approach to substituted benzenes involving sequential nickel-catalyzed reactions
  作者：Ahmad Samih ElDouhaibi、Mario Lozanov、John Montgomery

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.068

  日期：2006.12

  Two sequential nickel-catalyzed reactions allow the preparation of highly functionalized alkylidene cyclohexenols. Dehydration of the resulting cycloadducts allows the preparation of densely functionalized aromatic ring systems, whereas a simple sequence involving oxidation followed by carbonyl addition or enolization allows additional diversity incorporation.

  两个连续的镍催化反应可以制备高度官能化的亚烷基环己醇。所得环加合物的脱水允许制备致密官能化的芳族环系统，而涉及氧化然后羰基加成或烯醇化的简单序列允许引入额外的多样性。