2-[4-[4,5-bis(4-tert-butylanilino)-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4-N,5-N-bis(4-tert-butylphenyl)-1H-imidazole-4,5-diamine | 910924-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-[4,5-bis(4-tert-butylanilino)-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4-N,5-N-bis(4-tert-butylphenyl)-1H-imidazole-4,5-diamine
• CAS: 910924-00-4
• 化学式: C₅₂H₆₂N₈
• 分子量: 799.118
• InChiKey: AMHDCNGTUORWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[4,5-bis(4-tert-butylanilino)-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4-N,5-N-bis(4-tert-butylphenyl)-1H-imidazole-4,5-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis-4 H-咪唑–四氮富瓦烯–2,2'-联咪唑：一个氧化还原系统的三种变化

  摘要：

  四氮富富烯烯1的双电子还原的可逆性可以通过使用伏安法测定来确认。然而，尝试以电化学方式以及通过氧化剂氧化这些系统失败。相反，双-乙烯基衍生物2被证明是多步氧化还原系统，显示出两个可逆的还原以及氧化波。的化学引发氧化2，得到二-4- ħ -咪唑6。在过量氧化剂的存在下，它们二聚并形成深蓝色衍生物7a。苯酚系统的处理8与连二亚硫酸钠一起提供了9型喹啉新的入口，可以通过环化反应使其对氧稳定，从而得到颜料状的双脲11。衍生物9代表该四步氧化还原体系的SEM形式，因此最终可以被还原以产生四氨基取代的联咪唑12。基于这些发现，可以证明bis-4 H-咪唑（OX），四氮杂富瓦烯（SEM）和四氨基取代的联咪唑（RED）之间的密切相关性。由于四氮杂富瓦烯构成稳定的闭壳SEM系统，现在可以解释其强烈的UV-vis吸收，并与其氧化还原行为相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.055
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-[5-(4-tert-butylphenylamino)-4-(4-tert-butylphenylimino)-4H-imidazol-2-yl]-benzene 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[4-[4,5-bis(4-tert-butylanilino)-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4-N,5-N-bis(4-tert-butylphenyl)-1H-imidazole-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bis-4 H-咪唑–四氮富瓦烯–2,2'-联咪唑：一个氧化还原系统的三种变化

  摘要：

  四氮富富烯烯1的双电子还原的可逆性可以通过使用伏安法测定来确认。然而，尝试以电化学方式以及通过氧化剂氧化这些系统失败。相反，双-乙烯基衍生物2被证明是多步氧化还原系统，显示出两个可逆的还原以及氧化波。的化学引发氧化2，得到二-4- ħ -咪唑6。在过量氧化剂的存在下，它们二聚并形成深蓝色衍生物7a。苯酚系统的处理8与连二亚硫酸钠一起提供了9型喹啉新的入口，可以通过环化反应使其对氧稳定，从而得到颜料状的双脲11。衍生物9代表该四步氧化还原体系的SEM形式，因此最终可以被还原以产生四氨基取代的联咪唑12。基于这些发现，可以证明bis-4 H-咪唑（OX），四氮杂富瓦烯（SEM）和四氨基取代的联咪唑（RED）之间的密切相关性。由于四氮杂富瓦烯构成稳定的闭壳SEM系统，现在可以解释其强烈的UV-vis吸收，并与其氧化还原行为相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.055

文献信息

• Bis-4H-imidazoles–tetraazafulvalenes–2,2′-biimidazoles: three variations of one redox system
  作者：M. Matschke、C. Käpplinger、R. Beckert

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.055

  日期：2006.9

  the two-electron reduction of tetraazafulvalenes 1 could be confirmed by employing cyclovoltammetric measurements. However, attempts to oxidize these systems electrochemically, as well as by oxidizing agents, failed. In contrast, the bis-vinylogous derivatives 2 proved to be multi-step redox systems showing two-reversible reduction as well as oxidation waves. The chemically initiated oxidation of 2

  四氮富富烯烯1的双电子还原的可逆性可以通过使用伏安法测定来确认。然而，尝试以电化学方式以及通过氧化剂氧化这些系统失败。相反，双-乙烯基衍生物2被证明是多步氧化还原系统，显示出两个可逆的还原以及氧化波。的化学引发氧化2，得到二-4- ħ -咪唑6。在过量氧化剂的存在下，它们二聚并形成深蓝色衍生物7a。苯酚系统的处理8与连二亚硫酸钠一起提供了9型喹啉新的入口，可以通过环化反应使其对氧稳定，从而得到颜料状的双脲11。衍生物9代表该四步氧化还原体系的SEM形式，因此最终可以被还原以产生四氨基取代的联咪唑12。基于这些发现，可以证明bis-4 H-咪唑（OX），四氮杂富瓦烯（SEM）和四氨基取代的联咪唑（RED）之间的密切相关性。由于四氮杂富瓦烯构成稳定的闭壳SEM系统，现在可以解释其强烈的UV-vis吸收，并与其氧化还原行为相关。