(E)-ethyl 2-(6-(di-tert-butoxyphosphoryl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylidene)acetate | 1416362-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(6-(di-tert-butoxyphosphoryl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylidene)acetate
• CAS: 1416362-28-1
• 化学式: C₂₃H₃₃O₆P
• 分子量: 436.485
• InChiKey: CBJSPAXFSLJHCE-BDBAMQCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]-3-phenylprop-2-en-1-one 在 4-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(naphthalen-1-ylmethoxy)methyl]-6-methoxyquinoline 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(E)-ethyl 2-(6-(di-tert-butoxyphosphoryl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和α-酮膦酸酯与烯丙基酯的不对称[4 + 2]环加成反应，对映选择性合成高官能度的膦酸酯取代的吡喃或二氢吡喃

  摘要：

  告诉我你想要什么：已经开发了由不同金鸡纳生物碱衍生的有机催化剂催化的不对称[4 + 2]β，γ-不饱和α-酮膦酸酯与烯丙基酯的环加成反应，从而以优异的产率提供了膦酸酯取代的官能化吡喃和二氢吡喃衍生物。在温和条件下具有高对映选择性。产物的选择由所选催化剂的氢键特征控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201206958