(E)-ethyl 9-tert-butyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(naphthalen-2-ylmethylene)-6-oxospiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate | 1263215-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-ethyl 9-tert-butyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(naphthalen-2-ylmethylene)-6-oxospiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 1263215-77-5
• 化学式: C₃₈H₃₈O₃
• 分子量: 542.718
• InChiKey: XENWAJMQHOGHJQ-HKBABNDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 (2E,6E)-4-tert-butyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylene)cyclohexanone 在 (S,S)-FerroPHANE 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(E)-ethyl 9-tert-butyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(naphthalen-2-ylmethylene)-6-oxospiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective desymmetrization of cyclic enonesviaphosphine promoted [3+2] annulations

  摘要：

  磷烯催化的立体选择性[3+2]环化反应在4-取代的2,6-二芳基环己酮和2,4-二芳基双环[3.1.0]己酮-3-酮上进行，具有高的非对映选择性和对映选择性。该过程产生的螺旋化合物具有优异的立体化学控制，最多可达到五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c0cc03164j