(E)-5-(tert-Butylthio)-2,4-dimethyl-2-pentenal | 123570-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-(tert-Butylthio)-2,4-dimethyl-2-pentenal
• 英文别名: (E)-5-tert-butylsulfanyl-2,4-dimethylpent-2-enal
• CAS: 123570-62-7
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: OQUWXILXCTVAJK-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(tert-Butylthio)-2,4-dimethyl-2-pentenal 在 三氟化硼乙醚 盐酸 、 正丁基锂 、 双氧水 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (2S,3R,4R)-2,4-Dimethyl-2-((E)-propenyl)-tetrahydro-thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。通过叶立德扩环获得中环硫化物

  摘要：

  La synthese totale de l'aglycone du titre est effectuee, en particulier, l'etape d'agrandissement de cycle en 衍生 thiocinne est decrite, cette etape se fait via un ylure de sulfoniomethanure

  DOI：

  10.1021/ja00204a015
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylsulfanyl)-2-methylpropanal 、 N-cyclohexylpropionaldimine 生成 (E)-5-(tert-Butylthio)-2,4-dimethyl-2-pentenal
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。通过叶立德扩环获得中环硫化物

  摘要：

  La synthese totale de l'aglycone du titre est effectuee, en particulier, l'etape d'agrandissement de cycle en 衍生 thiocinne est decrite, cette etape se fait via un ylure de sulfoniomethanure

  DOI：

  10.1021/ja00204a015

文献信息

• VEDEJS, E.;BUCHANAN, R. A.;CONRAD, P. C.;MEIER, G. P.;MULLINS, M. J.;SCHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N2, C. 8421-8430
  作者：VEDEJS, E.、BUCHANAN, R. A.、CONRAD, P. C.、MEIER, G. P.、MULLINS, M. J.、SCHA+

  DOI：——

  日期：——