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4-(2,2-diethoxyethylamino)pent-3-en-2-one | 879214-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2-diethoxyethylamino)pent-3-en-2-one
英文别名
(Z)-4-(2,2-diethoxyethylamino)pent-3-en-2-one
4-(2,2-diethoxyethylamino)pent-3-en-2-one化学式
CAS
879214-79-6
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
QLAMZRAKSZJDPP-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2-diethoxyethylamino)pent-3-en-2-one三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到1-(2-甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane
    摘要:
    The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.121
  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-1,1-diethoxyethane乙酰丙酮三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以98%的产率得到4-(2,2-diethoxyethylamino)pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane
    摘要:
    The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.121
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文献信息

  • Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane
    作者:Esen Bellur、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.121
    日期:2006.3
    The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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