(1aR,1bS,4aS,5R,6aR,7aR,8S,9aS)-9a-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-3,5,7,7-tetramethyl-1b-((trimethylsilyl)oxy)-1a,1b,5,6,6a,7,7a,8,9,9a-decahydro-2H-4a,8-methanocyclopenta[3,4]cyclopropa[7,8]cyclodeca[1,2-b]oxirene-2,10-dione | 827325-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aR,1bS,4aS,5R,6aR,7aR,8S,9aS)-9a-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-3,5,7,7-tetramethyl-1b-((trimethylsilyl)oxy)-1a,1b,5,6,6a,7,7a,8,9,9a-decahydro-2H-4a,8-methanocyclopenta[3,4]cyclopropa[7,8]cyclodeca[1,2-b]oxirene-2,10-dione
• CAS: 827325-47-3
• 化学式: C₃₁H₄₂O₆Si
• 分子量: 538.756
• InChiKey: RLZBIBXVUTWZKZ-SYQRNFRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,1bS,4aS,5R,6aR,7aR,8S,9aS)-9a-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-3,5,7,7-tetramethyl-1b-((trimethylsilyl)oxy)-1a,1b,5,6,6a,7,7a,8,9,9a-decahydro-2H-4a,8-methanocyclopenta[3,4]cyclopropa[7,8]cyclodeca[1,2-b]oxirene-2,10-dione 在 ammonium heptamolybdate 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 3,4-O-isopropylidene-20-deoxyingenol
  参考文献：
  名称：

  大戟醇的全合成

  摘要：

  具有重要生物学意义的二萜大萜醇的全合成已经完成。采用闭环烯烃复分解构建了“由内向外”的四环骨架，并通过一系列非对映选择性反应完成合成。还制备了另一种天然存在的 20-deoxyingenol。

  DOI：

  10.1021/ja044123l
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,9S,10R,12R,14R)-5-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3,11,11,14-tetramethyltetracyclo[7.5.1.01,5.010,12]pentadeca-2,6-diene-4,15-dione 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三乙胺 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1aR,1bS,4aS,5R,6aR,7aR,8S,9aS)-9a-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-3,5,7,7-tetramethyl-1b-((trimethylsilyl)oxy)-1a,1b,5,6,6a,7,7a,8,9,9a-decahydro-2H-4a,8-methanocyclopenta[3,4]cyclopropa[7,8]cyclodeca[1,2-b]oxirene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  大戟醇的全合成

  摘要：

  具有重要生物学意义的二萜大萜醇的全合成已经完成。采用闭环烯烃复分解构建了“由内向外”的四环骨架，并通过一系列非对映选择性反应完成合成。还制备了另一种天然存在的 20-deoxyingenol。

  DOI：

  10.1021/ja044123l