12-iodo-2-methyldodec-2-ene | 1629637-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 12-iodo-2-methyldodec-2-ene
• CAS: 1629637-00-8
• 化学式: C₁₃H₂₅I
• 分子量: 308.246
• InChiKey: GJWUOUUEVYOSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-iodo-2-methyldodec-2-ene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索GGTase-I底物要求。第2部分：新型饱和香叶基香叶基二磷酸类似物的合成及生化分析

  摘要：

  蛋白质异戊二烯化是一种翻译后修饰，可帮助某些蛋白质定位于血浆中的成员，并在这些成员中激活细胞信号传导。为了更好地了解类异戊二烯的需求和FTase和GGTase-I的差异，合成了一系列饱和的香叶基香叶基二磷酸二氢类似物，并针对哺乳动物FTase和GGTase-I进行了筛选。在我们的化合物库中，几种类似物被证明是GGTase-I的底物，与 GGPP（k rel  = 1.0）相比，11d的k rel = 0.95 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.035
• 作为产物：
  描述：

  10-溴癸醛 在 正丁基锂 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 12-iodo-2-methyldodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的亲电加成反应从烯烃和酰胺轻松合成N取代的酰胺

  摘要：

  摘要 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，还观察到了合成中的立体选择性。此外，通过大规模合成生物活性化合物的中间体已经证明了该反应的实际应用。 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338605