Hexadecanoic acid {(4S,5S)-2,2-di-tert-butyl-4-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentadecyl]-[1,3,2]dioxasilinan-5-ylmethyl}-amide | 874117-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexadecanoic acid {(4S,5S)-2,2-di-tert-butyl-4-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentadecyl]-[1,3,2]dioxasilinan-5-ylmethyl}-amide
• 英文别名: N-[[(4S,5S)-2,2-ditert-butyl-4-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentadecyl]-1,3,2-dioxasilinan-5-yl]methyl]hexadecanamide
• CAS: 874117-61-0
• 化学式: C₄₉H₁₀₁NO₄Si₂
• 分子量: 824.516
• InChiKey: UMECLLBAQOHEDU-DTLWHLCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.14
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadecanoic acid {(4S,5S)-2,2-di-tert-butyl-4-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentadecyl]-[1,3,2]dioxasilinan-5-ylmethyl}-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到Hexadecanoic acid ((2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-2-hydroxymethyl-octadecyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  通用的（S）-3-（羟甲基）丁烷-1,2,4-三醇结构单元的合成及其在N-高同酰胺的立体选择性合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]从D-异抗坏血酸（一种常见的食品防腐剂）开始合成了一种多用途的（S）-3-（羟甲基）丁烷-1,2,4-三醇结构单元。这种方法的关键转变是通过高收率和完全区域选择性的环氧开放来引入支链。这种灵活的合成子已被精细化为一类新型的（二氢-）N-高（植物）神经酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol052335x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[1,3]Dithian-2-yl-4-trityloxy-butane-1,3-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 、 zinc dibromide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 Hexadecanoic acid {(4S,5S)-2,2-di-tert-butyl-4-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentadecyl]-[1,3,2]dioxasilinan-5-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  通用的（S）-3-（羟甲基）丁烷-1,2,4-三醇结构单元的合成及其在N-高同酰胺的立体选择性合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]从D-异抗坏血酸（一种常见的食品防腐剂）开始合成了一种多用途的（S）-3-（羟甲基）丁烷-1,2,4-三醇结构单元。这种方法的关键转变是通过高收率和完全区域选择性的环氧开放来引入支链。这种灵活的合成子已被精细化为一类新型的（二氢-）N-高（植物）神经酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol052335x

文献信息

• Synthesis of a Versatile (<i>S</i>)-3-(Hydroxymethyl)butane-1,2,4-triol Building Block and its Application for the Stereoselective Synthesis of <i>N</i>-Homoceramides
  作者：Ulrik Hillaert、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/ol052335x

  日期：2005.12.1

  [structures: see text] A versatile (S)-3-(hydroxymethyl)butane-1,2,4-triol building block has been synthesized starting from D-isoascorbic acid, a common food preservative. The key transformation in this approach was the introduction of branching through a high yield and fully regioselective epoxide opening. This flexible synthon has been elaborated to a new class of (dihydro-)N-homo(phyto)ceramides

  [结构：见正文]从D-异抗坏血酸（一种常见的食品防腐剂）开始合成了一种多用途的（S）-3-（羟甲基）丁烷-1,2,4-三醇结构单元。这种方法的关键转变是通过高收率和完全区域选择性的环氧开放来引入支链。这种灵活的合成子已被精细化为一类新型的（二氢-）N-高（植物）神经酰胺。