| 900520-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 900520-38-9
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₂
• 分子量: 186.274
• InChiKey: CXQUKOHSTZFOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-Bis-(2-diethylamino-propyl)-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸酯基团：直接观察和反应

  摘要：

  开发了一种直接研究丙烯酸酯基团化学反应性的新方法：丙烯酸酯基团是通过在丙烯酸酯双键上添加一个氨基烷基而产生的，并可以通过瞬态吸收光谱法直接观察到。这些丙烯酸酯基团的特征在于在光谱的可见光部分具有强吸收性，从而可以轻松探测其化学反应性。这为它们与不同添加剂的相互作用提供了新途径。此外，还研究了随后向另一个丙烯酸酯双键的加成以及两个丙烯酸酯基团的重组。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.08.152
• 作为产物：
  描述：

  1-diethylamino-ethyl 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电荷转移构型对氨基烷基自由基加成到丙烯酸酯双键上的作用

  摘要：

  研究了影响一类重要的氨基烷基自由基对丙烯酸酯双键的加成反应的反应性的主要因素。相互作用的速率常数，通过使用激光诱导光声量热法直接测量，范围从 2.5 x 10(7) 到 4.5 x 10(7) M(-)(1) s(-)(1)。将这些自由基的反应性与烷基自由基的反应性进行比较。计算表明反应焓不是驱动因素。过渡态的分子轨道计算清楚地证明了电荷转移构型相对于非极性构型的大量参与，导致势垒高度的降低。此外，当绘制过渡态中的电荷转移特性与电离电位时，发现了非常好的相关性。

  DOI：

  10.1021/ja034750v

文献信息

• Acrylate radicals: Direct observation and reactivity
  作者：Jacques Lalevée、Xavier Allonas、Jean Pierre Fouassier

  DOI：10.1016/j.cplett.2005.08.152

  日期：2005.11

  for the direct study of the chemical reactivity of acrylate radicals is developed: the acrylate radicals are produced by the addition of an aminoalkyl radical to an acrylate double bond and directly observed by transient absorption spectroscopy. These acrylate radicals are characterized by a strong absorption in the visible part of the spectrum allowing to easily probe their chemical reactivity. This

  开发了一种直接研究丙烯酸酯基团化学反应性的新方法：丙烯酸酯基团是通过在丙烯酸酯双键上添加一个氨基烷基而产生的，并可以通过瞬态吸收光谱法直接观察到。这些丙烯酸酯基团的特征在于在光谱的可见光部分具有强吸收性，从而可以轻松探测其化学反应性。这为它们与不同添加剂的相互作用提供了新途径。此外，还研究了随后向另一个丙烯酸酯双键的加成以及两个丙烯酸酯基团的重组。
• Role of Charge-Transfer Configurations on the Addition Reaction of Aminoalkyl Radicals onto Acrylate Double Bonds
  作者：Jacques Lalevée、Xavier Allonas、Sébastien Genet、Jean-Pierre Fouassier

  DOI：10.1021/ja034750v

  日期：2003.8.1

  The major factors affecting the reactivity of the important class of aminoalkyl radicals toward the addition reaction onto acrylate double bonds were studied. The rate constants of interaction, directly measured by using laser-induced photoacoustic calorimetry, range from 2.5 x 10(7) to 4.5 x 10(7) M(-)(1) s(-)(1). The reactivity of these radicals was compared to that of alkyl radicals. Calculations

  研究了影响一类重要的氨基烷基自由基对丙烯酸酯双键的加成反应的反应性的主要因素。相互作用的速率常数，通过使用激光诱导光声量热法直接测量，范围从 2.5 x 10(7) 到 4.5 x 10(7) M(-)(1) s(-)(1)。将这些自由基的反应性与烷基自由基的反应性进行比较。计算表明反应焓不是驱动因素。过渡态的分子轨道计算清楚地证明了电荷转移构型相对于非极性构型的大量参与，导致势垒高度的降低。此外，当绘制过渡态中的电荷转移特性与电离电位时，发现了非常好的相关性。