3a-O-tert-butyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R,3aR)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-2,3a-dicarboxylate | 880866-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3a-O-tert-butyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R,3aR)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-2,3a-dicarboxylate
• CAS: 880866-46-6
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₅
• 分子量: 471.637
• InChiKey: FEMQCIDVFXENRD-YEMGCFHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-O-tert-butyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R,3aR)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-2,3a-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 以35%的产率得到tert-butyl (2R,7aR)-2-hydroxy-3-oxo-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-tert-Butoxycarbonyl-1-pyrroline N-Oxide with Chiral Acrylates and Acrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)37
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylate 1-oxide 、 (-)-8-phenylmenthyl acrylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以28%的产率得到3a-O-tert-butyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R,3aR)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-2,3a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-tert-Butoxycarbonyl-1-pyrroline N-Oxide with Chiral Acrylates and Acrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)37

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-tert-Butoxycarbonyl-1-pyrroline N-Oxide with Chiral Acrylates and Acrylamides
  作者：Alberto Brandi、Federica Pisaneschi、Martina Gensini、Maria Salvati、Franca M. Cordero

  DOI：10.3987/com-05-s(t)37

  日期：——