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(Z)-3-Trimethylsilanyl-hexa-2,5-dienal
(Z)-3-Trimethylsilanyl-hexa-2,5-dienal | 100697-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Trimethylsilanyl-hexa-2,5-dienal
英文别名
(2Z)-3-trimethylsilylhexa-2,5-dienal
CAS
100697-39-0
化学式
C
9
H
16
OSi
mdl
——
分子量
168.311
InChiKey
PKBWFWZPRFJQNS-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.57
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
[1-((E)-2-Methoxy-vinyl)-1-phenylsulfanyl-but-3-enyl]-trimethyl-silane 在
sodium periodate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到(Z)-3-Trimethylsilanyl-hexa-2,5-dienal
参考文献:
名称:
1-甲氧基-3-苯硫基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯合成β-三甲基甲硅烷基-α,β-不饱和羰基化合物的新方法
摘要:
描述了一种从1-甲氧基-3-苯硫基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯中官能取代的β-三甲基甲硅烷基-α,β-不饱和羰基化合物的新合成方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98134-6
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文献信息
A new synthetic method for β-trimethylsilyl-α,β-unsaturated carbonyl compounds employing 1-methoxy-3-phenylthio-3-trimethylsilyl-1-propene
作者:
Tadakatsu Mandai、Hirofumi Arase、Junzo Otera、Mikio Kawada
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98134-6
日期:
1985.1
A
new
synthetic
method
for functionally substituted β-trimethylsilyl-α,β-unsaturated
carbonyl
compounds
from 1-methoxy-3-phenylthio-3-trimethylsilyl-1-propene is described.
描述了一种从1-甲氧基-3-苯硫基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯中官能取代的β-三甲基甲硅烷基-α,β-不饱和羰基化合物的新合成方法。
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