1-Benzoyl-3-[6,8-dibromo-2-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-thiourea | 96938-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-[6,8-dibromo-2-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-thiourea
• 英文别名: N-[[6,8-dibromo-2-(4-fluorophenyl)quinolin-4-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 96938-63-5
• 化学式: C₂₃H₁₄Br₂FN₃OS
• 分子量: 559.256
• InChiKey: QKJJDXCOOHEGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-[6,8-dibromo-2-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-thiourea 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-[6,8-Dibromo-4-(4-fluoro-phenyl)-thiazolo[5,4-c]quinolin-2-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉的合成及光谱表征

  摘要：

  通过在乙酸中用溴将N，N′-二取代的硫脲衍生物环化，制备了一系列N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉。介绍并讨论了这些化合物的uv，ir和nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220322
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dibromo-2-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-4-ylamine 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到1-Benzoyl-3-[6,8-dibromo-2-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在生物学意义的新的N，N'-二取代硫代硫醇的合成及光谱性质

  摘要：

  通过使苯基，对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺，氨基吡啶和4-氨基喹啉反应，已经合成了三十六种新的N，N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv，ir和nmr光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220134

文献信息

• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 725-728
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 137-140
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——