4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸甲酯 | 799842-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲基磺酰基)嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methanesulfonyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfonyl-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 799842-06-1
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₄S
• 分子量: 352.386
• InChiKey: YEMPJZCYHYWHGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117°C
• 沸点：
  546.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-N'-(1-(2-methoxyphenyl)ethylidene)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有重要医学意义的新型吡唑的发现，合成和分子确证；通过计算机模拟，体外和细胞毒性验证来确定药物功效。

  摘要：

  随着全球对毒品的需求日益增加，新型和有效毒品的必要性已成为当今的需求。吡唑是新药发现中的活性分子之一。本研究涉及由甲基-4-（4-氟苯基）-6-异丙基合成前体4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-碳酰肼（3a-m）通过用取代的苯乙酮处理，-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸盐（2）。此外，化合物3a-m在70℃下的Vilsmeier-Haack反应8-10小时以良好的产率得到了新型的吡唑甲醛衍生物（4a-m）。确定了新合成化合物（4a-m）的生物学特性，如抗氧化剂，抗乳腺癌和抗炎性。Cyclooxygenase-2和Phosphoinositide-3-Kinase酶分别负责相应的疾病，例如炎症和乳腺癌。为了检查这两种酶与我们合成的化合物4a-m之间的相互作用，进行了分子对接研究。根据结果​​，发现很少的4a-m化合物具有出色的COX-2抑制作用和HRBC膜稳定作用，因

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.02.003
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 哌啶 、 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种采用微通道模块化反应装置连续制备瑞舒伐他汀中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种采用微通道模块化反应装置连续制备瑞舒伐他汀中间体的方法，对氟苯甲醛的异丙醇溶液和异丁酰乙酸甲酯的异丙醇溶液在乙酸和哌啶催化下在第一微反应器中反应生成第一产物；第一产物与S‑甲基异硫脲酸盐游离后的异丙醇溶液在第二微反应器中反应生成第二产物；第二产物与高锰酸钾的丙酮溶液、醋酸在第三微反应器中反应得到第三产物；最后第三产物与甲胺乙醇溶液在第四微反应器中反应，得到瑞舒伐他汀中间体。本发明毒性和污染小，并且生产成本低、产品质量好、利润高，绿色环保且节能高效，具有工业放大的潜力。

  公开号：

  CN109796414B

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE
  申请人：Porton Fine Chemicals Ltd.

  公开号：US20130143908A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A method for preparing a rosuvastatin calcium intermediate represented by formula I. The method includes: hydrolyzing an ester compound represented by formula II (in which, R represents C1-C5) in the presence of a metal compound to obtain a carboxylic acid compound represented by formula III; and reducing the carboxylic acid compound in the presence of a reductant.

  一种制备公式I所代表的罗舒伐他汀钙中间体的方法。该方法包括：在金属化合物的存在下水解公式II所代表的酯化合物（其中，R代表C1-C5），以获得公式III所代表的羧酸化合物；并在还原剂的存在下还原羧酸化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US20080009622A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compound (II) and compound (III) are reacted to give compound (IVa) and/or compound (IVb); which are/is then reacted with compound (V) to give compound (I). wherein X is a methylthio group and the like, R 1 and R 2 are each a lower alkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s) and the like, R 3 is a lower alkyl group, R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s) and the like, and Q is a carboxylate group and the like.

  化合物（II）和化合物（III）反应生成化合物（IVa）和/或化合物（IVb）; 然后将其与化合物（V）反应生成化合物（I）。其中X是甲基硫基等基团，R1和R2分别是较低的烷基基团，可选地具有取代基，芳基基团，可选地具有取代基等，R3是较低的烷基基团，R4是氢原子，较低的烷基基团，可选地具有取代基等，Q是羧酸盐基团等。
• WO2007/74391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1849765
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/59519
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——