甲基4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸酯 | 160009-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 甲基4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸酯
• 英文名称: 6-(4'-fluorophenyl)-4-isopropyl-5-methoxycarbonyl-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-(propan-2-yl)-pyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-(4'-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-methylthio-pyrimidin-5-yl-carboxylate；4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 160009-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₂S
• 分子量: 320.388
• InChiKey: ZOHVECQKEABYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸酯 在 ammonium molybdate 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以88.63%的产率得到4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/74391

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 在 哌啶 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 甲基4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫 基-5-基]甲酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种化学药物中间体的制备方法，具体涉及[6‑异丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑2‑硫基‑5‑基]甲酸酯的制备方法。本发明主要以对氟苯甲醛，异丁酰乙酸酯以及硫基取代的异脲硫酸盐为原料进行反应，再经过光敏氧化反应制备获得目标产物。本发明的制备方法可以大大提高生产质量，降低生产成本，减轻患者负担，在工业应用上具有广阔的前景。

  公开号：

  CN104151252B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005030758A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds are provided having the following structure which are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis identified in Formula (I) wherein X is N or CR5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, Z is identified in Formula (II) or in Formula (III) ; wherein R1 to R7 are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE
  申请人：Porton Fine Chemicals Ltd.

  公开号：US20130143908A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A method for preparing a rosuvastatin calcium intermediate represented by formula I. The method includes: hydrolyzing an ester compound represented by formula II (in which, R represents C1-C5) in the presence of a metal compound to obtain a carboxylic acid compound represented by formula III; and reducing the carboxylic acid compound in the presence of a reductant.

  一种制备公式I所代表的罗舒伐他汀钙中间体的方法。该方法包括：在金属化合物的存在下水解公式II所代表的酯化合物（其中，R代表C1-C5），以获得公式III所代表的羧酸化合物；并在还原剂的存在下还原羧酸化合物。
• Pyrimidinone Compounds and Preparation and Use Thereof
  申请人：Yao Hui

  公开号：US20080280930A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed are pyrimidinone compounds having formula (I), a preparation and use thereof. The compounds are inhibitors of HMG-CoA reductase, and therefore have antivirus activities and are useful for preventing and treating cardiovascular and cerebrovascular disorders, senile dementia, diabetes mellitus, osteoporosis and tumors, and enhancing immune functions in a subject, and especially useful for treating diseases associated with hyperlipaemia.

  本发明涉及一种具有式(I)的嘧啶酮化合物，其制备和用途。该化合物是HMG-CoA还原酶的抑制剂，因此具有抗病毒活性，并可用于预防和治疗心血管和脑血管疾病、老年性痴呆、糖尿病、骨质疏松和肿瘤，以及增强受试者的免疫功能，特别适用于治疗与高脂血症相关的疾病。
• METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US20080009622A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compound (II) and compound (III) are reacted to give compound (IVa) and/or compound (IVb); which are/is then reacted with compound (V) to give compound (I). wherein X is a methylthio group and the like, R 1 and R 2 are each a lower alkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s) and the like, R 3 is a lower alkyl group, R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s) and the like, and Q is a carboxylate group and the like.

  化合物（II）和化合物（III）反应生成化合物（IVa）和/或化合物（IVb）; 然后将其与化合物（V）反应生成化合物（I）。其中X是甲基硫基等基团，R1和R2分别是较低的烷基基团，可选地具有取代基，芳基基团，可选地具有取代基等，R3是较低的烷基基团，R4是氢原子，较低的烷基基团，可选地具有取代基等，Q是羧酸盐基团等。
• Pyrimidinone compounds and preparation and use thereof
  申请人：Zhejiang Hisun Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07872012B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Disclosed are pyrimidinone compounds having formula (I), a preparation and use thereof. The compounds are inhibitors of HMG-CoA reductase, and therefore have antivirus activities and are useful for preventing and treating cardiovascular and cerebrovascular disorders, senile dementia, diabetes mellitus, osteoporosis and tumors, and enhancing immune functions in a subject, and especially useful for treating diseases associated with hyperlipaemia.

  本发明涉及一种具有式(I)的嘧啶酮化合物，其制备和使用。该化合物是HMG-CoA还原酶的抑制剂，因此具有抗病毒活性，并可用于预防和治疗心血管和脑血管疾病、老年性痴呆、糖尿病、骨质疏松和肿瘤，增强受试者的免疫功能，特别适用于治疗与高脂血症相关的疾病。