4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-醇 | 894787-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-醇
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-2-ol
• 英文别名: 2-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidine；4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-yl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 894787-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O
• 分子量: 232.257
• InChiKey: QIYZIFYBNWCMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到5-溴-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process

  摘要：

  一种通过Heck反应形成化合物式(I)或其药用可接受盐的方法被描述。还描述了在该过程中有用的中间体以及制备所述中间体的方法。

  公开号：

  US20080207903A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-4-甲基戊-1,3-二酮 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process

  摘要：

  一种通过Heck反应形成化合物式(I)或其药用可接受盐的方法被描述。还描述了在该过程中有用的中间体以及制备所述中间体的方法。

  公开号：

  US20080207903A1

文献信息

• Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2423195A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.

  该发明涉及一种用于合成他汀类药物的关键中间体的商业可行过程，特别是Rosuvastatin和Pitavastatin，或其相应的药用盐。提供了一种新的简单和短的关键中间体合成路线，利用廉价且易获得的起始原料，避免了传统上最常用的还原剂DIBAL-H的使用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF STATINS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR LA SYNTHÈSE DE STATINES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012013325A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.

  该发明涉及一种用于合成他汀类药物的关键中间体的商业可行工艺，特别是用于制备罗伪司汀和匹伐司汀或其相应的药用盐。提出了一种新的简单和短路的关键中间体合成路线，其受益于使用廉价且易获得的起始原料，从而避免了传统上最常用的DIBAL-H还原剂。
• CHEMICAL PROCESS
  申请人：LENGER Steven Robert

  公开号：US20080188657A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  A process for the manufacture of a compound of formula (V), useful for making rosuvastatin, by a stereoselective aldol reaction is described.

  本发明涉及一种用于制备化合物(V)的工艺，该化合物用于制备罗舒伐他汀，该工艺通过立体选择性的醛缩反应实现。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF STATINS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Casar Zdenko

  公开号：US20140051854A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.

  本发明涉及一种商业可行的工艺，用于合成制备他汀类药物的关键中间体，尤其是罗舒瓦司汀和匹伐他汀或其相应的药用盐。本发明提供了一种新的简单短路线用于合成关键中间体，该路线受益于使用廉价且易得的起始材料，从而可以避免传统上最常用的DIBAL-H还原剂。
• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF ROSUVASTATIN AND INTERMEDIATES
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20100228028A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A process for the manufacture of a compound of formula (V), useful for making rosuvastatin, by a stereoselective aldol reaction is described. Novel intermediates and processes to make them are also described.

  本发明描述了一种用于制备化合物(V)的方法，该化合物对于制备罗舒伐他汀非常有用，该方法采用立体选择性的Aldol反应。还描述了制备这些中间体的新颖方法和过程。