(2Z,8Z,15S,17S)-15,17-dimethyl-14,18-dioxatetracyclo[17.2.2.24,7.210,13]heptacosa-1(22),2,4,6,8,10,12,19(23),20,24,26-undecaene | 810669-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,8Z,15S,17S)-15,17-dimethyl-14,18-dioxatetracyclo[17.2.2.24,7.210,13]heptacosa-1(22),2,4,6,8,10,12,19(23),20,24,26-undecaene
• CAS: 810669-76-2
• 化学式: C₂₇H₂₆O₂
• 分子量: 382.502
• InChiKey: ISDQLCWSBHYXLQ-RYJZNYEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,8Z,15S,17S)-15,17-dimethyl-14,18-dioxatetracyclo[17.2.2.24,7.210,13]heptacosa-1(22),2,4,6,8,10,12,19(23),20,24,26-undecaene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到(24S,26S)-24,26-dimethyl-23,27-dioxahexacyclo[14.6.5.04,21.07,20.010,19.013,18]heptacosa-1(22),2,4(21),5,7(20),8,10(19),11,13(18),14,16-undecaene
  参考文献：
  名称：

  构型锁定[5]螺旋烯衍生物的合成

  摘要：

  双苯乙烯基苯 3 的光化学环化-脱氢，其中末端芳基部分通过衍生自 1,3-戊二醇的合适的手性系链连接，产生手性、构型锁定的 [5] 螺烯衍生物。X 射线衍射研究表明，手性助剂的 (S,S)-构型诱导了螺旋骨架的 (P)-构型。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831229
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-pentanediol 在 乙醇锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2Z,8Z,15S,17S)-15,17-dimethyl-14,18-dioxatetracyclo[17.2.2.24,7.210,13]heptacosa-1(22),2,4,6,8,10,12,19(23),20,24,26-undecaene
  参考文献：
  名称：

  构型锁定[5]螺旋烯衍生物的合成

  摘要：

  双苯乙烯基苯 3 的光化学环化-脱氢，其中末端芳基部分通过衍生自 1,3-戊二醇的合适的手性系链连接，产生手性、构型锁定的 [5] 螺烯衍生物。X 射线衍射研究表明，手性助剂的 (S,S)-构型诱导了螺旋骨架的 (P)-构型。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831229

文献信息

• Synthesis of a Configurationally Locked [5]Helicene Derivative
  作者：Béchir Ben Hassine、Jean-Pierre Genêt、Angela Marinetti、Riadh El Abed、Mohamed Gorsane、Jonathan Madec、Louis Ricard

  DOI：10.1055/s-2004-831229

  日期：——

  where the terminal aryl moieties are connected by a suitable chiral tether derived from 1,3-pentanediol, led to a chiral, configurationally locked [5]helicene derivative. An X-ray diffraction study showed that an (S,S)-configuration of the chiral auxiliary induces a (P)-configuration of the helical framework.

  双苯乙烯基苯 3 的光化学环化-脱氢，其中末端芳基部分通过衍生自 1,3-戊二醇的合适的手性系链连接，产生手性、构型锁定的 [5] 螺烯衍生物。X 射线衍射研究表明，手性助剂的 (S,S)-构型诱导了螺旋骨架的 (P)-构型。