1-cyclohexyl-3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenebutan-1-ol | 121896-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenebutan-1-ol
• CAS: 121896-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: RQHCIOMHUFYKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 环己烷基甲醛 在 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-cyclohexyl-3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenebutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6,6-二甲基富烯的官能化：醛醇缩合的二甲苯类似物。

  摘要：

  通过使富烯基阴离子2与醛在低温下反应，将6,6-二甲基富烯基1在7位区域选择性地官能化。加合物3在低温下被捕集，并以高收率（57-82％）的形式分离为黄烯酚4或相应的三甲基甲硅烷基醚5。醛的动力学上有利的环外加成反应是通过调用边界轨道控制过程来解释的，该过程受Hückel计算的支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80663-2

文献信息

• NYSTROM, JAN-ERIK;BYSTROM, STYRBJORN;RISTOLA, TAINA;EKSTROM, JOHN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4997-5000
  作者：NYSTROM, JAN-ERIK、BYSTROM, STYRBJORN、RISTOLA, TAINA、EKSTROM, JOHN

  DOI：——

  日期：——