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1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro7-(5((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl)-2,5diazabicyclo(2.2.1)-hept-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 115369-65-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro7-(5((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl)-2,5diazabicyclo(2.2.1)-hept-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-[5-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro7-(5((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl)-2,5diazabicyclo(2.2.1)-hept-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
115369-65-8
化学式
C26H20F3N3O6
mdl
——
分子量
527.457
InChiKey
HQODOMIIJBIWFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-di-hydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid monohydrate 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以63 mg (27.5%)的产率得到1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro7-(5((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl)-2,5diazabicyclo(2.2.1)-hept-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-pyridone 3-carboxylic acid derivatives, method for their
    摘要:
    通用公式的新4-吡啶酮衍生物如下所述##STR1##其中R.sub.1为甲基氨基,4-氟苯基,2,4-二氟苯基,R.sub.2为氢或通过乙烯桥与环氮原子连接的硫原子,X为氢或生理可移除的酯基,Y为通用公式的碱##STR2##在公式IIa和IIb中,R.sub.3为氢,低碳烷基,苄基,甲酰基,丙酮基或公式##STR3##的基团。还声明了公式I化合物与药用可接受的无机或有机酸或碱的加合盐和/或其水合物。还声明了公式I化合物的制备方法及其用作抗菌剂的用途。
    公开号:
    US05045549A1
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文献信息

  • US5045549A
    申请人:——
    公开号:US5045549A
    公开(公告)日:1991-09-03
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