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1-(2-acetoxyphenyl)-2-azidoethanone | 129338-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-acetoxyphenyl)-2-azidoethanone
英文别名
[2-(2-Azidoacetyl)phenyl] acetate
1-(2-acetoxyphenyl)-2-azidoethanone化学式
CAS
129338-75-6
化学式
C10H9N3O3
mdl
——
分子量
219.2
InChiKey
OBIBDUCEKJANGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A New Synthetic Route to 1,3-Benzoxazepines
    摘要:
    本报告介绍了一种利用施陶丁格反应(Staudinger 反应)和分子内偶氮-维蒂希反应合成 5-羟基-1,3-苯并氧氮杂卓 5 的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26901
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到1-(2-acetoxyphenyl)-2-azidoethanone
    参考文献:
    名称:
    A New Synthetic Route to 1,3-Benzoxazepines
    摘要:
    本报告介绍了一种利用施陶丁格反应(Staudinger 反应)和分子内偶氮-维蒂希反应合成 5-羟基-1,3-苯并氧氮杂卓 5 的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26901
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文献信息

  • Reinvestigation of Synthetic Routes to 1,3,4-Benzoxadiazepin-5-ones and 1,3- Benzoxazepines
    作者:Hwa-Ok Kim、Edward W. Huber、Dirk Friedrich、Norton P. Peet
    DOI:10.1055/s-1994-25701
    日期:——
    Recently reported syntheses of 1,3-benzoxazepines and 1,3,4-benzoxadiazepin-5-ones were reinvestigated and found to produce, instead, 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazoles and 5-(2-hydroxyphenyl)-1,3-oxazoles, respectively.
    对最近报道的 1,3-苯并氧氮杂卓和 1,3,4-苯并氧二氮杂卓-5-酮的合成方法进行了重新研究,发现它们分别生成了 2-(2-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑和 5-(2-羟基苯基)-1,3-恶唑
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