4',7-di-O-benzylquercetin-3-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 862583-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4',7-di-O-benzylquercetin-3-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-benzoyloxy-2-[5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxo-7-phenylmethoxychromen-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dibenzoyloxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 862583-25-3
• 化学式: C₇₃H₆₂O₂₂
• 分子量: 1291.28
• InChiKey: DNYNQRGXDRVXFX-IEVKFDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',7-di-O-benzylquercetin-3-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4',7-di-O-benzyl-3'-O-methylquercetin-3-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium dichloride 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4',7-di-O-benzylquercetin-3-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021