(E)-1-(4-Bromophenyl)-3-(2,6-Dichloroquinolin-3-yl) Prop-2-en-1-one | 1616087-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-Bromophenyl)-3-(2,6-Dichloroquinolin-3-yl) Prop-2-en-1-one
• CAS: 1616087-36-5
• 化学式: C₁₈H₁₀BrCl₂NO
• 分子量: 407.093
• InChiKey: UPTNPGLWTFWIDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Bromophenyl)-3-(2,6-Dichloroquinolin-3-yl) Prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-((4-(4-bromophenyl)-6-(2,6-dichloroquinolin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型基于喹啉的嘧啶基序的分子性质预测，抗结核和抗菌活性的研究

  摘要：

  在本研究中，一系列的3 - （（6-（2,6-二氯喹-3-基）-4-芳基-1,6-二氢-嘧啶-2-基）硫基）propanenitriles 5A - Ò合成并分别通过Molinspiration属性计算工具包和MolSoft软件进行了分子属性预测和类药物模型评分。发现化合物5m（4-OCH 3）是最大药物相似性模型评分（0.42）。在筛选出的化合物中，5m显示出最有希望的抗结核活性，MIC为0.20μg/ mL，而化合物5g，5k和5m显示出对所有细菌菌株的广谱抗菌活性。而且，复合发现5k是最有效的抗真菌剂。此外，对HeLa细胞进行的MTT初步细胞毒性研究的结果表明，低细胞毒性可保护5g，5k和5m的有效抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.002
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 2,6-二氯喹啉-3-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(4-Bromophenyl)-3-(2,6-Dichloroquinolin-3-yl) Prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型基于喹啉的嘧啶基序的分子性质预测，抗结核和抗菌活性的研究

  摘要：

  在本研究中，一系列的3 - （（6-（2,6-二氯喹-3-基）-4-芳基-1,6-二氢-嘧啶-2-基）硫基）propanenitriles 5A - Ò合成并分别通过Molinspiration属性计算工具包和MolSoft软件进行了分子属性预测和类药物模型评分。发现化合物5m（4-OCH 3）是最大药物相似性模型评分（0.42）。在筛选出的化合物中，5m显示出最有希望的抗结核活性，MIC为0.20μg/ mL，而化合物5g，5k和5m显示出对所有细菌菌株的广谱抗菌活性。而且，复合发现5k是最有效的抗真菌剂。此外，对HeLa细胞进行的MTT初步细胞毒性研究的结果表明，低细胞毒性可保护5g，5k和5m的有效抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.002