(4S,5R)-4-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolane | 526198-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S,5R)-4-[(2S)-3-azido-2-(methoxymethoxy)propyl]-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 526198-27-6
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 313.397
• InChiKey: CDXUKHCBLLCTAA-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolane 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 、 高氯酸 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,6S,8S,9R,12E)-6,8,9-trihydroxy-12-methyl-2-propyl-1-oxa-4-azacyclooctacos-12-ene-3,28-dione
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxymethoxy-propyl ester 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7

文献信息

• Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis
  作者：Stéphane Content、Christopher J Dutton、Lee Roberts

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01024-7

  日期：2003.2

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.