tert-butyl N-[(1-allyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-N-(but-3-enyl)carbamate | 519033-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1-allyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-N-(but-3-enyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-but-3-enyl-N-(1-prop-2-enylindole-2-carbonyl)carbamate
• CAS: 519033-35-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: HMYXCVMRWGIPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1-allyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-N-(but-3-enyl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 1-oxo-4,7-dihydro-1H-[1,4]diazonino[1,2-a]indole-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚2-羧酸烯丙基酰胺衍生物的闭环复分解

  摘要：

  3-烯丙基或3-乙烯基吲哚-2-羧酸衍生物的闭环易位使得可以得到稠合的七元至八元内酰胺。1-烯丙基吲哚-2-羧酸高烯丙基酰胺得到九元内酰胺。还研究了1，3-二取代-2-羧酸衍生物的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01404-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 tert-butyl N-[(1-allyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-N-(but-3-enyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚2-羧酸烯丙基酰胺衍生物的闭环复分解

  摘要：

  3-烯丙基或3-乙烯基吲哚-2-羧酸衍生物的闭环易位使得可以得到稠合的七元至八元内酰胺。1-烯丙基吲哚-2-羧酸高烯丙基酰胺得到九元内酰胺。还研究了1，3-二取代-2-羧酸衍生物的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01404-7

文献信息

• Ring closure metathesis of indole 2-carboxylic acid allylamide derivatives
  作者：Lidwine Chacun-Lefèvre、Valérie Bénéteau、Benoı̂t Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01404-7

  日期：2002.12

  Ring-closing metathesis of 3-allyl- or 3-vinylindole-2-carboxylic derivatives gave access to fused seven- to eight-membered lactams; 1-allylindole-2-carboxylic homoallylamide afforded the nine-membered lactam. The reactivity of 1,3-disubstituted-2-carboxylic acid derivatives was also investigated.

  3-烯丙基或3-乙烯基吲哚-2-羧酸衍生物的闭环易位使得可以得到稠合的七元至八元内酰胺。1-烯丙基吲哚-2-羧酸高烯丙基酰胺得到九元内酰胺。还研究了1，3-二取代-2-羧酸衍生物的反应性。