(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)-1-methylindolin-2-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenamine | 1579298-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)-1-methylindolin-2-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenamine
• 英文别名: 2-N,3-N-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-methylindole-2,3-diimine
• CAS: 1579298-64-8
• 化学式: C₂₅H₁₃F₁₂N₃
• 分子量: 583.379
• InChiKey: LBVUNSULRZCPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 Ru[meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrin][N-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]2 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)-1-methylindolin-2-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium porphyrin catalyzed diimination of indoles with aryl azides as the nitrene source

  摘要：

  通过使用[Ru(TTP)CO] [H2TTP = 美索-tetrakis(4-tolyl)porphyrin]作为催化剂，芳基叠氮化物作为氮烯源，一系列吲哚的sp2(C–H)键经历氧化C–N键形成，生成独特的2,3-二亚胺化合物，产率良好至高。

  DOI：

  10.1039/c3cc49052a