2-phosphonooxyethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino>-4-O-phosphono-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-β-D-glucopyranoside | 118638-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phosphonooxyethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino>-4-O-phosphono-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-β-D-glucopyranoside
• CAS: 118638-22-5；118712-85-9
• 化学式: C₉₆H₁₈₂N₂O₂₄P₂
• 分子量: 1810.45
• InChiKey: KELRDPSJKZKDLU-LPXJCHDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.67
• 重原子数：
  124.0
• 可旋转键数：
  87.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  374.3
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phosphonooxyethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino>-4-O-phosphono-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-β-D-glucopyranoside 、 三乙胺 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了三个新颖的脂质A类似物，它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物（2）在天然脂质A（来自大肠杆菌）中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基，因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个（3）具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个（R）-3-羟基十四烷酰基，保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物（4）的结构与3类似，除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性，而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明，糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型，它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3366
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phosphonooxyethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino>-4-O-phosphono-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了三个新颖的脂质A类似物，它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物（2）在天然脂质A（来自大肠杆菌）中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基，因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个（3）具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个（R）-3-羟基十四烷酰基，保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物（4）的结构与3类似，除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性，而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明，糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型，它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3366