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ethyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1157-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
ethyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1157-23-9
化学式
C15H17NO5
mdl
——
分子量
291.304
InChiKey
AXNLODYLZAUBJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    1,4dihydroquinoline-3-carboxamides
    摘要:
    式I中的喹诺酮化合物为:##STR1## 其中喹诺环的2和3位之间的虚线表示可选键;R为氢或低碳基;R.sub.1为低碳基;R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可相同可不同,为氢、卤素、低碳基、低氧基、低硫基、低硫酰基、低硫酸基、三氟甲基、氰基、氟化低氧基、苯基(可选用一个或两个来自低碳基、低氧基、低硫基、卤素和三氟甲基的取代基)、--OAr或--S(O).sub.nAr(其中Ar为苯基,可选用一个或两个来自低碳基、低氧基、低硫基、卤素和三氟甲基的取代基,n为0、1或2)或--NR.sub.5R.sub.6或其N-氧化物,其中R.sub.5和R.sub.6可相同可不同,为低碳基或与它们所连接的氮原子一起形成一个5-7成员环,该环可选包含一个来自氧、氮和硫的额外杂原子。该类化合物具有降压作用。新型喹诺酮化合物的定义如下:在可选的2,3-键存在时,R.sub.1为甲基且R为氢,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个不为氢;在可选的2,3-键存在时,R为低碳基,R.sub.3和R.sub.4为氢,R.sub.2不为氢或低氧基。本文还描述了含有上述式I中新型喹诺酮化合物和药学上可接受的载体的制药组合物,并对制备新型喹诺酮化合物的过程进行了描述。
    公开号:
    US04855291A1
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文献信息

  • Quinolinones, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:EP0172004B1
    公开(公告)日:1990-03-21
  • US4855291A
    申请人:——
    公开号:US4855291A
    公开(公告)日:1989-08-08
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