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methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 141299-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
英文别名
——
methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside化学式
CAS
141299-14-1
化学式
C98H104O18
mdl
——
分子量
1569.89
InChiKey
SJFHKSRDKYRLSL-WEFGZEBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.27
  • 重原子数:
    116.0
  • 可旋转键数:
    43.0
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    177.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以31 mg的产率得到methyl O-(α-D-glucopyransoyl)-(1->3)-O-<α-L-glycero-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    柠檬酸杆菌PCM 1487内核区的两个支链七吡喃糖苷-(L,D-Hep p)含三糖的合成
    摘要:
    将(苯基二甲基甲硅烷基)氯化镁非对映异构地添加到甲基3 - O-烯丙基-2,4-二-O-苄基-α-D-甘露聚糖-己二醛-1,5-吡喃糖苷中得到L-甘油-D-甘露聚糖-在C-7具有苯基二甲基甲硅烷基的庚基吡喃糖苷(L,D-Hep p)衍生物是羟基掩蔽基团。的L,d-HEP p)衍生物转化成其可以成功地为三糖L-α-d-HEP的制备可以应用两个受体p) - (13) - ö - [L-α-d-Hepp- (17)] - L-α-d-HEP p / - ö -Me 20和α-d-GLC p - (13) - ö- [L-α-d-HEP p - (17)] - LD-HEP p -O-ME 26。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110306
  • 作为产物:
    描述:
    methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-α-L-glycero-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-l-glycero-α-D-manno-heptopyranosidepotassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    柠檬酸杆菌PCM 1487内核区的两个支链七吡喃糖苷-(L,D-Hep p)含三糖的合成
    摘要:
    将(苯基二甲基甲硅烷基)氯化镁非对映异构地添加到甲基3 - O-烯丙基-2,4-二-O-苄基-α-D-甘露聚糖-己二醛-1,5-吡喃糖苷中得到L-甘油-D-甘露聚糖-在C-7具有苯基二甲基甲硅烷基的庚基吡喃糖苷(L,D-Hep p)衍生物是羟基掩蔽基团。的L,d-HEP p)衍生物转化成其可以成功地为三糖L-α-d-HEP的制备可以应用两个受体p) - (13) - ö - [L-α-d-Hepp- (17)] - L-α-d-HEP p / - ö -Me 20和α-d-GLC p - (13) - ö- [L-α-d-HEP p - (17)] - LD-HEP p -O-ME 26。
    DOI:
    10.1002/recl.19921110306
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