2-(naphthalen-2-ylselanyl)-1-phenylethan-1-one | 110058-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylselanyl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-ylselenyl)-1-phenylethan-1-one；2-[2]naphthylselanyl-1-phenyl-ethanone；2-[2]Naphthylselanyl-1-phenyl-aethanon；2-Naphthalen-2-ylselanyl-1-phenylethanone；2-naphthalen-2-ylselanyl-1-phenylethanone
• CAS: 110058-98-5
• 化学式: C₁₈H₁₄OSe
• 分子量: 325.269
• InChiKey: LQCJXKGHWVBBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-ylselanyl)-1-phenylethan-1-one 在 甲酸 、 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到(1R)-2-(naphthalen-2-ylselanyl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CN116178232

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1,2-di(naphthalen-2-yl)diselane 在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-(naphthalen-2-ylselanyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃与二硒化物的可见光诱导氧化偶联，生成α-芳基和α-烷基硒代甲基酮

  摘要：

  可见光诱导的二硒化物与容易获得的乙烯基芳烃的氧化偶联。这种良性方案允许人们以良好的收率和优异的官能团相容性获得各种α-芳基和α-烷基硒代甲基酮。与所有以前的方法相比，该协议的明显优势包括使用绿色溶剂和空气作为氧化剂，并且缺少光催化剂，碱和氧化剂以及更好的绿色化学基质。此外，标题反应可以在自然阳光下进行，这是可以想象得到的最可持续的能源。此外，反应条件温和，

  DOI：

  10.1039/d1gc00049g

文献信息

• Pitombo, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 745,747
  作者：Pitombo

  DOI：——

  日期：——