N-2,2-dimethoxyethyl-2-(4-pyridyl) α,β-dehydro-N-[N-(trifluoroacetyl)-1-phenylalanyl]-phenylalaninamide | 446274-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2,2-dimethoxyethyl-2-(4-pyridyl) α,β-dehydro-N-[N-(trifluoroacetyl)-1-phenylalanyl]-phenylalaninamide
• 英文别名: (2S)-N-[(Z)-3-[(2,2-dimethoxy-2-pyridin-4-ylethyl)amino]-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl]-3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanamide
• CAS: 446274-54-0
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₄O₅
• 分子量: 570.568
• InChiKey: FQDMMZWKSCXHLS-PSJJOBAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,2-dimethoxyethyl-2-(4-pyridyl) α,β-dehydro-N-[N-(trifluoroacetyl)-1-phenylalanyl]-phenylalaninamide 在 碘代三甲硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,8-Dibenzyl-6-pyridin-4-yl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  腔肠素类似物的仿生合成

  摘要：

  ñ - （三氟乙酰基）dehydrodipeptides 2 - 3偶合，氨基亚甲基二甲基乙缩醛衍生物4 - 5。将得到的假三肽6逐步脱保护（羰基官能团（7），然后是胺官能团），并原位环化成咪唑并吡嗪1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00462-8
• 作为产物：
  描述：

  α,β-dehydro-N-[N-(trifluoroacetyl)-1-phenylalanyl]-phenylalanine 、 2,2-dimethoxy-2-(4-pyridyl)-ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到N-2,2-dimethoxyethyl-2-(4-pyridyl) α,β-dehydro-N-[N-(trifluoroacetyl)-1-phenylalanyl]-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  腔肠素类似物的仿生合成

  摘要：

  ñ - （三氟乙酰基）dehydrodipeptides 2 - 3偶合，氨基亚甲基二甲基乙缩醛衍生物4 - 5。将得到的假三肽6逐步脱保护（羰基官能团（7），然后是胺官能团），并原位环化成咪唑并吡嗪1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00462-8