α-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-β-oxo-2-pyridinpropionsaeure-γ-lacton | 5520-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-β-oxo-2-pyridinpropionsaeure-γ-lacton
• 英文别名: 3-(5-methyl-pyridine-2-carbonyl)-dihydro-furan-2-one；3-(5-Methylpyridine-2-carbonyl)oxolan-2-one；3-(5-methylpyridine-2-carbonyl)oxolan-2-one
• CAS: 5520-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: MZNJGEMDAGPBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 5-甲基-吡啶-2-羧酸乙酯 生成 α-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-β-oxo-2-pyridinpropionsaeure-γ-lacton
  参考文献：
  名称：

  喹啉鎓盐的研究。I.喹啉鎓和1-，2-，3-和4-甲基喹啉鎓溴化物的合成。

  摘要：

  喹啉鎓溴化物（IVa）以良好产率由市售的乙基吡啶甲酸酯和γ-丁内酯制备得到。这条合成路线便于合成母体化合物（VIa），并且可扩展至制备单甲基衍生物（IVbｼd, VII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1338

文献信息

• The Studies on Quinolizinium Salts. I. Syntheses of Quinolizinium and 1-, 2-, 3-, and 4-Methylquinolizinium Bromides
  作者：Tetsuo Miyadera、Issei Iwai

  DOI：10.1248/cpb.12.1338

  日期：——

  Quinolizinium bromide (IVa) was prepared in good yield from commercially available ethyl picolinate and γ-butyrolactone. This synthetic route is convenient for synthesis of the parent compound (VIa) and was extended to preparations of the monomethyl derivatives (IVb∼d, VII).

  喹啉鎓溴化物（IVa）以良好产率由市售的乙基吡啶甲酸酯和γ-丁内酯制备得到。这条合成路线便于合成母体化合物（VIa），并且可扩展至制备单甲基衍生物（IVbｼd, VII）。