4-[(2S,3R,4S,5S)-5-(1-benzenesulfonyl-1-nitroethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yloxy]-3-benzyloxybenzaldehyde | 419572-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2S,3R,4S,5S)-5-(1-benzenesulfonyl-1-nitroethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yloxy]-3-benzyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(2S,3R,4S,5S)-5-[1-(benzenesulfonyl)-1-nitroethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 419572-59-1
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₁₀S
• 分子量: 543.551
• InChiKey: GEUMFBDXVWDJGA-LGSKFXRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,3R,4S,5S)-5-(1-benzenesulfonyl-1-nitroethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yloxy]-3-benzyloxybenzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (E)-3-{4-[(3aR,4S,6S,6aR)-6-(1-benzenesulfonyl-1-nitroethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-3-benzyloxyphenyl}-2-methylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  甲酰嘧啶G DNA损伤的合成，稳定性和构象。

  摘要：

  甲酰嘧啶（FapydGua）病变源自核碱基鸟嘌呤，是涉及诱变和致癌作用的主要DNA病变。迄今为止，关于该主要病变的化学信息非常有限。本文中，我们描述了FapydGua病变的乙酰基保护单体的合成和详细表征。在DMSO和水/乙腈中的稳定性研究表明，以前认为非常不稳定的N-糖苷键比预期的要稳定得多。FapydGua病变在水/乙腈中的半衰期为37.8小时，α-异构体为65.2小时。在室温下，确定用于异构化反应的弛豫时间为tau ＝ 6.5h。最重要的是，发现甲酰胺基集团 通过修复酶对病变识别过程至关重要的蛋白质固定在非极性溶剂（如氯仿）的顺式构象中。该构象使得能够在七元环系统的框架内在甲酰胺的羰基氧和N-糖苷键的NH之间形成氢键。这对修复酶（hOGG1和Fpg蛋白）对病变的识别有影响。迄今为止，据信这些酶可识别FapydGua病变的羰基。我们的研究表明，该羰基基团几乎被掩埋在主要的顺式构象中，因此

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<293::aid-chem293>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,5S)-5-(1-benzenesulfonyl-1-nitroethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yloxy]-3-benzyloxybenzaldehyde 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到4-[(2S,3R,4S,5S)-5-(1-benzenesulfonyl-1-nitroethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yloxy]-3-benzyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甲酰嘧啶G DNA损伤的合成，稳定性和构象。

  摘要：

  甲酰嘧啶（FapydGua）病变源自核碱基鸟嘌呤，是涉及诱变和致癌作用的主要DNA病变。迄今为止，关于该主要病变的化学信息非常有限。本文中，我们描述了FapydGua病变的乙酰基保护单体的合成和详细表征。在DMSO和水/乙腈中的稳定性研究表明，以前认为非常不稳定的N-糖苷键比预期的要稳定得多。FapydGua病变在水/乙腈中的半衰期为37.8小时，α-异构体为65.2小时。在室温下，确定用于异构化反应的弛豫时间为tau ＝ 6.5h。最重要的是，发现甲酰胺基集团 通过修复酶对病变识别过程至关重要的蛋白质固定在非极性溶剂（如氯仿）的顺式构象中。该构象使得能够在七元环系统的框架内在甲酰胺的羰基氧和N-糖苷键的NH之间形成氢键。这对修复酶（hOGG1和Fpg蛋白）对病变的识别有影响。迄今为止，据信这些酶可识别FapydGua病变的羰基。我们的研究表明，该羰基基团几乎被掩埋在主要的顺式构象中，因此

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<293::aid-chem293>3.0.co;2-l