(4Z,8E)-(S)-9-{(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(Z)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enyl]-cyclopentyl}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-4,8-dienoic acid methyl ester | 444797-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4Z,8E)-(S)-9-{(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(Z)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enyl]-cyclopentyl}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-4,8-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4Z,7S,8E)-9-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[(Z)-5-(oxan-2-yloxy)pent-2-enyl]cyclopentyl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dienoate
• CAS: 444797-26-6
• 化学式: C₄₃H₈₂O₇Si₃
• 分子量: 795.376
• InChiKey: MCMSUDUSCWVQNF-IGCHFZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.13
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,8E)-(S)-9-{(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(Z)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enyl]-cyclopentyl}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-4,8-dienoic acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 甲酸 、 二甲基氯化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IPF的第一全合成4α -VI及其氘化的类似物

  摘要：

  IPF的总和立体合成4α -VI和d 4 -iPF 4α -VI已经完成。IPF 4α -VI是二十二碳六烯酸（DHA） -衍生异前列烷。DHA是大脑中最丰富的多不饱和脂肪酸。两种合成已使用了不同的合成设计。在d 4 -iPF 4α -VI设计，该分子的氘化的部分被引入最后在合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00398-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,6S,E)-4,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((R)-2-thioxo-1,3-dioxolan-4-yl)hex-2-enoate 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 (S)-BINAL-H 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4Z,8E)-(S)-9-{(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(Z)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enyl]-cyclopentyl}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-4,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  IPF的第一全合成4α -VI及其氘化的类似物

  摘要：

  IPF的总和立体合成4α -VI和d 4 -iPF 4α -VI已经完成。IPF 4α -VI是二十二碳六烯酸（DHA） -衍生异前列烷。DHA是大脑中最丰富的多不饱和脂肪酸。两种合成已使用了不同的合成设计。在d 4 -iPF 4α -VI设计，该分子的氘化的部分被引入最后在合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00398-2